ESMO：全球首个OS、PFS双获益，科伦博泰TROP2 ADC领跑肺癌二线治疗
在芦康沙妥珠单抗的引领下，EGFR突变NSCLC治疗正从“短期缓解”向“长期生存”的新阶段跨越。
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 NMPA 批准
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向CDH17ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对
《柳叶刀》：中山大学领衔，中国原创抗癌新药——双抗ADC，晚期鼻咽癌治疗新选择
这是全球首项在经多线治疗失败的晚期鼻咽癌患者中开展的随机 3 期临床研究，也是首个证明双特异性 ADC 临床获益的 3 期临床研究。
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成美国临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成
迈威生物、英矽智能、皓元医药达成战略合作协议，高效推进 ADC 药物的创新和开发
迈威（上海）生物科技股份有限公司（688062.SH）、英矽智能科技（上海）有限公司、上海皓元医药股份有限公司（688131.SH）今日正式宣布达成战略合作协议。
迈威生物、英矽智能、皓元医药达成战略合作协议，高效推进 ADC 药物的创新和开发！
迈威（上海）生物科技股份有限公司（688062.SH）、英矽智能科技（上海）有限公司、上海皓元医药股份有限公司（688131.SH）今日正式宣布达成战略合作协议。
登上Cancer Cell：恒瑞医药TROP-2 ADC药物，治疗晚期/转移性实体瘤的首次人试验数据发布
该论文报道了靶向 TROP-2 的 ADC 药物 SHR-A1921（由恒瑞医药开发）在晚期或转移性实体瘤中的首次人体临床试验的数据，其显示出了良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。
百奥赛图授权IDEAYA的双抗ADC项目IDE034获FDA IND批准，合作取得关键里程碑进展
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，HKEX：02315）欣然宣布，其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA)，一家专注于肿瘤精准
艾伯维2025H1：自免双子星116亿美元，FRα ADC增长76%
先声再明与NextCure就ADC新药SIM0505达成战略合作
先声药业集团（HKEX：2096）旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明与致力于癌症创新药开发的临床阶段美国生物制药公司NextCure, Inc.（Nasdaq：NXTC）今日宣布，双方已建立战略合作伙伴关